Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) опубликовало в официальной газете в четверг, 23, резолюцию с просьбой приостановить и отозвать 19 партий препарата Tylenol Gotas 200 мг / мл для перорального раствора.
Это определение было сделано после того, как Anvisa выявила проблемы с капанием бутылок. При нажатии на бутылку капельница может оторваться от продукта, что может привести к случайной передозировке продукта.
Фармацевтическая лаборатория Janssen-Cilag, производитель препарата, объявила, что она соберет все 19 партий препарата, выпущенных в период с декабря 2011 года по ноябрь 2012 года, что превысит три миллиона собранных единиц.
Кампания по отзыву начнется в следующий понедельник, 27 января. Будут собраны лоты: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML135, RML135 , RML175, RNL049, REL036 и RJL123.
Если у вас есть продукт в домашних условиях, не используйте его прямо во рту, всегда используйте дозировочную ложку.
Herbalife, MMN (99,9%) e Pirâmides (Sem Palavrões) @CanalDoOtario (April 2024)
- 1,230
